Gustavo, 37 años. Síndrome antifosfolípido

on Lunes, 13 Enero 2014.

Me llamo Gustavo soy de Elche (Alicante), padezco una enfermedad rara llamada síndrome antifosfolípido, que desde el año 2001 cambió mi vida. En mayo de 2001 sufrí una trombosis venosa profunda en la pierna izquierda, por lo cual a partir de ese momento entraron a formar parte de mi vida los anticoagulantes, concretamente el sintrom, para evitar que se formaran mas coágulos sanguíneos.

Esta enfermedad provoca trastornos de hipercoagulación en la sangre, lo que hace que la sangre se convierta en “pegajosa”, causante de trombosis y embolias. Y además causa distintas sintomatologías dependiendo de cada uno de los pacientes, como pueden ser: dolores de cabeza o migraña, dolores y entumecimiento muscular, ardor en la piel, dificultad para caminar, pérdida de la memoria, confusión mental, mareos, problemas de embarazo, abortos recurrentes, infertilidad, trastornos gastrointestinales, fatiga… Actualmente a parte de tener mi sangre “pegajosa” y por tanto de estar anticoagulado de por vida, padezco distintos síntomas indicados anteriormente. En mi caso concreto, tras un estudio genético, determinaron que padezco la enfermedad a causa de una herencia genética por la mutación de un gen.

Para  2014 tengo como reto personal, junto con varias personas que padecen esta misma enfermedad, que nos hemos conocido a través de las redes sociales, el fundar una asociación, para dar a conocer nuestra enfermedad a la sociedad, ayudar a nuevos diagnosticados en la misma, compartiendo toda nuestra experiencia e intentando apoyar la investigación en el síndrome antifosfolípido.

Todos somos raros, todos somos únicos y todos juntos podemos ayudarnos los unos a los otros en los momentos difíciles de la enfermedad.

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