Síndrome de apert

Síndrome de Apert

Es una enfermedad que consiste en la soldadura muy temprana de los huesos que componen el cráneo, lo que luego conlleva a malformaciones en la cara y cabeza, es producto de la anomalía en el gen FGFR2, por lo que se considera una enfermedad hereditaria. También incurrir malformaciones en los dedos de las manos y … Leer más